在Zepbound上减重，用 Eli Lilly 的新药维持体重不反弹？数据表明这可行

Eli Lilly 推出了一种新药，名为 orforglipron，计划明年上市。（Scott Olson/Getty Images）

关键要点

• Eli Lilly 计划于明年推出新药 orforglipron，此前已提交 FDA 批准申请。
• orforglipron 在维持治疗方面显示出有效性，帮助患者在使用注射剂后持续减重。
• 从 Wegovy 切换至 orforglipron 的患者一年后体重恢复了 2 磅，从 Zepbound 切换的患者则恢复了 11 磅。

在 Novo Nordisk 和 Eli Lilly 的高效肥胖治疗药物之后，患者减重后面临一个难题：是永远注射药物，还是停止治疗并面临体重反弹的风险？

如今，Eli Lilly 看起来提供了一个解决方案。

华尔街分析师长期讨论的一个想法是，Lilly 及其同行可以为那些在注射 Lilly 的 Zepbound 或 Novo Nordisk 的 Wegovy 后减重的患者，提供一种口服药，以便他们转换用药。

Lilly 今年推出了一种新药 orforglipron，计划明年上市。周四，该公司公布了研究结果，显示 orforglipron 可作为维持治疗药物，帮助患者在减重后长期保持体重不反弹。

公司同时表示，已于周四向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了 orforglipron 的审批申请。该药已获得所谓的“局长优先级优先券”，这是个颇具争议的新项目，能显著缩短药物审批时间。民主党参议员们上个月在一封信中表示，该新程序的审核时间“过于短暂”，可能削弱公众对 FDA 批准决定的信心。FDA 领导层也对该项目表示担忧，据《华盛顿邮报》报道。

FDA 表示，新程序下的审核时间应仅为“1-2 个月”，这意味着 orforglipron 可能将于 2026 年初上市。

此前 orforglipron 的数据表现“乏善可陈”。8 月 7 日，Lilly 报告称，接受 orforglipron 治疗的患者在 72 周内减重 12.4%，远未达到预期。投资者原本期待该药效果能媲美 Novo 的注射剂 Wegovy，但八月的数据未能达到这一标准，引发对市场需求的质疑。

然而，周四公布的新数据为 Lilly 开辟了一条新路径，帮助其寻找 orforglipron 的潜在用户。公司可以将该药销售给那些希望停止注射 Zepbound 或 Novo 的 Wegovy 的患者。Leerink Partners 分析师 David Risinger 周四表示：“这些新数据将有助于推动商业成功，并提升市场预期。”周四，Lilly 股价上涨 2.3%。

该试验招募了约 300 名患者，他们来自此前一项大型研究，该研究对比了 Lilly 的 Zepbound 与 Novo 的 Wegovy，结果发现 Zepbound 效果更好。在完成为期 72 周的试验后，参与者被随机分配接受 orforglipron 或安慰剂治疗，以测试 orforglipron 在维持减重效果方面的表现。

一年后，从 Wegovy 切换至 orforglipron 的患者平均体重仅恢复 2 磅，而从 Zepbound 切换的患者则恢复了 11 磅。在早期试验中曾接受 Zepbound 治疗的患者，在开始服用 orforglipron 后体重损失显著高于接受 Wegovy 治疗的患者。

Lilly 的新闻稿未提供太多细节，且与安慰剂组的对比因试验设计的一个特点而显得复杂——即，安慰剂组中体重恢复超过一半的患者，会获得 orforglipron。

但公司表示，经过 24 周治疗，从 Wegovy 切换至安慰剂的患者平均体重增加了 20.7 磅，而从 Wegovy 切换至 orforglipron 的患者则进一步减重 0.2 磅。从 Zepbound 切换至安慰剂的患者在 24 周后体重恢复 20.1 磅，而从 Zepbound 切换至 orforglipron 的患者仅恢复了 5.7 磅。

在试验中，orforglipron 似乎耐受性良好。Lilly 表示，试验所有主要和次要终点均达成。

请致信 Josh Nathan-Kazis 至 josh.nathan-kazis@barrons.com