辉瑞转向中国寻求减肥药试验国会担忧中国生物科技公司

辉瑞已加入众多美国大型制药公司，他们正在中国生物科技公司的实验室中寻找新型减肥药物。 (PATRICK T. FALLON/AFP via Getty Images)

关键要点

• 辉瑞支付1.5亿美元现金，获得上海复星医药子公司“药明康德”的口服GLP-1药物权利。
• 该协议包含最高达19亿美元的里程碑付款，以及早期临床试验药物的分成收益。
• 该许可协议是在辉瑞以70亿美元收购Metsera之后达成的，发生在美国试图削弱中国生物科技行业之际。

辉瑞周二表示，已加入众多大型制药公司，他们正在中国生物科技公司的实验室中寻找新型减肥药物，尽管美国当局正加紧努力削弱日益增长的中国生物科技行业。

辉瑞称，已同意支付1.5亿美元现金，购买上海复星医药子公司“药明康德”的口服GLP-1药物权利，该药物目前处于早期临床试验阶段。复星医药子公司“药明康德”可能获得最高19亿美元的里程碑付款，以及随着项目推进可能获得的分成收益。

该许可协议是对日益增长的减肥药物需求的早期押注。辉瑞将错过今年早些时候其内部减肥药物项目失败的首批浪潮。上个月，辉瑞在收购Metsera时大举押注了其后期研发的减肥药物，收购价为70亿美元，加上数亿美元的潜在里程碑付款。

如今，为了丰富其产品管线，辉瑞正转向中国，跟随其许多同行近期的路径。虽然Metsera的药物即将上市，但这些药物均为注射剂，而辉瑞已许可的药明康德药物则可能在未来提供口服选择。

中国生物科技行业近年来生产力激增，促使全球大型制药公司纷纷前往中国，许可具有前景的新药。迄今许多药物均为所谓的“仿制药”，即模仿已证实药物的新型化合物，针对相同的生物机制。

这引发了华盛顿的担忧，一方面是对美国生物科技行业的健康，该行业依赖大型制药投资；另一方面是对国家安全的担忧。

本周早些时候，国会领导人公布了一项新的《国防授权法案》修订版，预计将在未来几天内通过，其中包括《BIOSECURE法案》的条款，该法案将在最新形式下禁止联邦承包商和受赠人使用来自某些中国生物科技公司的服务或设备。

该措施的影响可能深远，似乎旨在削弱整个中国生物科技行业。“我们认为这是加速美国与中国生物科技脱钩政策的举措，”雷蒙德詹姆斯医疗政策分析师克里斯·米金斯本周写道。

该立法对像药明康德和药明生物等公司影响最为直接，这些公司此前版本的法案中被特别提及，为众多美国制药公司提供生产和研发服务。目前尚不清楚这将如何长期影响大型制药公司与中国的生物科技公司的交易。

这些许可协议在减肥药物市场尤为火热：默克于2024年12月以1.12亿美元现金许可汉生制药的口服GLP-1药物；再生元制药于2024年7月以8000万美元现金许可汉生制药的GLP-1/GIP药物。阿斯利康于2023年11月以1.85亿美元现金许可中国生物科技公司Eccogene的口服GLP-1药物；诺华于今年3月以2亿美元现金许可中国生物科技公司United Laboratories的GLP-1/GIP/胰高血糖素药物。

中国减肥药物交易中最受关注的是恒瑞医药与美国私人生物技术公司Kailera Therapeutics的协议，该公司于2024年10月成立，专注于开发从恒瑞获得的数款减肥资产。恒瑞主导的一项研究于7月回报了令人非常鼓舞的结果。

如今，辉瑞的交易进一步丰富了近期减肥药许可协议的列表。药明康德目前正在澳大利亚进行其GLP-1药物的I期临床试验，辉瑞表示，该试验完成后，辉瑞将测试该药物与其他已处于其管线中的药物的联合使用。

辉瑞在新闻稿中未提供细节，但Leerink Partners分析师David Risinger周二早些时候表示，药明康德药物的“化学骨架与艾利琳的GLP-1片剂“forglipron”相似，后者计划于明年推出。

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